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生技新藥
/ MB-110

MB-110

適應癥
C型肝炎
產品優勢
為第二代口服抗C型肝炎藥物,對亞洲HCV主要基因型(1b,2a和3a)具有更優越抑制能力
現況
已獲得美國食品藥物管理局(FDA)第一期人體臨床試驗許可
機制
小分子藥,作用于C型肝炎病毒的NS5A蛋白,抑制病毒RNA的復制
市場潛力
世界衛生組織統計,每年約有70萬人死于與C肝相關的肝臟疾病,2015年全球市場已達240億美元, 根據IMS數據,預估2020年全球抗C型肝炎藥物將達360億美元。

臨床前數據

MB-110(NSFAI003, DBPR110)具有較長優的身體使用率和較半衰期
具良好生物穩定性
 

機制


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