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生技新藥
/ MB-6

MB-6

適應癥
輔助治療轉移性大腸直腸癌
產品優勢
與化療藥物并用,具有增效減毒之效果
現況
第三期人體臨床試驗進行中
競爭優勢
口服膠囊劑型植物性新藥,安全性高,目前已上市或開發中的類似藥物少
市場潛力
GBI Research的分析指出,結腸直腸癌治療市場價值將從2013年的83億美元增加到2020年的94億美元
  • 一系列臨床前研究表明,當MB-6與5-FU一起給予結腸直腸癌小鼠時,與單獨的化療相比,MB-6降低了結腸息肉和腫瘤形成的發生率,延長了存活率。
  • 獲得美國食品藥物管理局(USFDA)和臺灣衛生福利部(MOHW)二期臨床(IND)許可。臺灣二期臨床試驗中,合并使用MB-6與FOLFOX-4標準治療,可以顯著延長無惡化生存期(PFS)和總存活,改善化療依從性,同時改善FOLFOX-4治療所引起的中性粒細胞減少癥和減少粒細胞集落刺激因子(G–CSF)使用劑量

第二期人體臨床試驗


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