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生技新藥
/ SNA02

SNA02

適應癥
癌癥。
產品優勢
1.價格低。
2.低免疫原性。
3.半衰期短。
4.易修飾。
現況
前臨床階段。
機制
與腫瘤細胞上之PD-L1配體結合并阻斷腫瘤細胞抑制宿主免疫細胞的能力。
市場潛力
2017年PD-1 / PD-L1抗體藥物的銷售額高達100億美元。
  • 人體T細胞表面的T細胞受體 (T-Cell receptor,簡稱TCR)與多個免疫檢查點 (Immune checkpoint)蛋白具有調控T細胞活性的能力。其中名為PD-1之配體,會因為與癌細胞表面的PD-L1 (Programmed death-ligand 1)受體結合而導致T細胞失去抗腫瘤的能力,進而使癌細胞逃過免疫系統的破壞。因此,阻斷PD-1與PD-L1的交互作用即成為腫瘤免疫治療的重大發展方向。
  • SNA02是由中央研究院研發,專屬授權予泉盛之DNA適體藥物,能專一性與腫瘤細胞上之PD-L1配體結合并阻斷腫瘤細胞抑制宿主免疫細胞的能力,進而使宿主免疫細胞活化而清除體內癌細胞。目前SNA02仍處于前臨床階段,已完成適體序列優化、藥物修飾與細胞藥理測試等,并在動物腫瘤模式實驗中得到類似PD-L1抗體藥物的療效。結果顯示,SNA02在小鼠實驗中,可成功抑制約60%之CT26大腸癌腫瘤以及50%之Lewis肺癌腫瘤生長。預計在2020年進入臨床開發階段。
  • 因為核酸藥物具有容易定點修飾以及與其他藥物容易連結的特性,發展SNA02適體藥物,未來在價格與后續應用上將比抗體更具競爭優勢。再加上適體藥物為低致免疫性藥物,且藥物半生期短,故將可大幅降低免疫過激反應(Immune-related adverse events,簡稱irAEs)的產生。預期SNA02如成功開發,將會是史上第一個藥用的免疫檢查點適體藥物,與目前市場上的抗體相比,不僅成本低廉且副作用小,足以撼動免疫檢查點藥物市場。


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